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第459章 噬血细胞综合徵

陆晨的眉头微微动了一下。

“骨穿结果怎么说的?”

“他们说骨穿没发现明確问题,让我们继续观察。”

“然后你们就出院了?”

“嗯,昨天办的出院,结果昨天晚上又烧到了39.8,我今天一早就带她来了。”

男人说这些话的时候,声音在发抖。

不是因为冷,是因为怕。

陆晨接过进修医生递过来的两本病歷和一沓检查报告,快速翻了一遍。

血常规:白细胞偏低,血小板呈进行性下降趋势,从入院时的180逐步降到了98。

crp和esr升高。

各种病原学检测阴性。

骨穿报告写的是“增生活跃,未见明確异常细胞”。

肝功能:转氨酶轻度升高,alt 67,ast 72。

铁蛋白:没有查。

甘油三酯:没有查。

nk细胞活性:没有查。

scd25:没有查。

陆晨合上病歷。

几个关键指標都没有查。

他重新蹲到床边,开始仔细查体。

先看皮肤,掀起衣服检查全身,没有明显皮疹。

摸颈部淋巴结,双侧可以触及几个肿大的淋巴结,最大的一个大概有一厘米左右。

腹部触诊。

脾臟,肿大。

肋下大约三厘米。

陆晨的手在脾区停了一下。

然后他站起来,开启了真实之眼。

【真实之眼扫描完成】

【患者信息:女,5岁】

【主诉:反覆高热12天,最高体温40.2摄氏度】

【真实之眼诊断:噬血细胞综合徵(hlh),早期阶段】

【危险等级:a级(高危)】

【当前症状:持续高热,脾臟肿大,血小板进行性下降,肝功能异常,铁蛋白极度升高(预估值大於3000ng/ml),nk细胞活性显著降低】

【建议:立即完善铁蛋白、甘油三酯、纤维蛋白原、scd25、nk细胞活性检测,启动hlh-2004诊断標准评估,联合血液科紧急会诊】

【警告:该患者当前处於hlh早期活动期,若未及时干预,72小时內存在病情急剧恶化风险,可能出现多器官功能衰竭】

【隱性病灶预警:患者脾臟內存在早期噬血现象活跃区域,巨噬细胞异常增殖信號明显,提示疾病正在向全身扩散阶段过渡,预计12小时內血小板將进一步下降至危险水平】

陆晨的目光在系统面板上停留了三秒。

噬血细胞综合徵。

hlh。

这是一种极其凶险的疾病,尤其是在儿童患者身上。

发病率低,识別难度大,但一旦延误治疗,死亡率极高。

之前两家医院之所以没有確诊,不是因为他们水平差,而是因为这个病太容易被漏掉了。

它的早期表现就是反覆高烧、血象异常,跟很多常见的感染性疾病几乎一模一样。

而且骨穿在早期也未必能看到典型的噬血现象。

但有几个关键指標,如果查了就能锁定方向。

铁蛋白、甘油三酯、scd25、nk细胞活性。

偏偏这几项都没有查。

不是不该查,而是如果没有往这个方向想,根本不会想到要查。

陆晨直起身,转向进修医生。

“开检查,铁蛋白、甘油三酯、纤维蛋白原、scd25、nk细胞活性。”

“全部加急。”

进修医生愣了一下。

“陆主任,这些项目加在一起是在排查什么?”

“噬血细胞综合徵。”

进修医生的表情变了。

他虽然是进修医生,但hlh这个名字他听说过。

“这么小的孩子?”

“hlh不分年龄,儿童反而是高发人群。”

陆晨看了一眼朵朵的父亲,男人一脸茫然地看著他们。

“李先生,我需要跟你谈一下孩子的情况。”

“好好好,医生你说。”

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